北京大学第一医院 医院首页 联系我们
科研处
首页 科研快讯 科研经纬 专栏展示 相关规定 办事流程 下载专区
中心实验室
图书馆
电镜室
动物中心
医学统计室
相关链接
好医生网站
SCI论文在线检索
北京大学
中华人民共和国科技部
中华人民共和国教育部
中华人民共和国卫生部
国家食品药品监督管理局
国家中医药管理局
国家自然科学基金委员会
中国科学技术协会
 
 首页 >>科研处 >>科研快讯 >>
申报2016年北京市科学技术奖项目公示 
  2016-04-08 11:16:40
 

  我单位推荐下列项目申报2016年度北京市科学技术奖,特进行公示。公示期:2016年4月8日至2016年4月15日,公示期内如对公示内容有异议,请您向科研处(推荐单位科管部门名称)反映。

联系电话:83572075

 

项目名称:肌肉骨骼超声在风湿性疾病中的普及推广和应用

候选单位(含排序):北京大学第一医院

候选人(含排序):张卓莉  邓雪蓉 耿研  季兰岚 张晓慧 

项目简介(600—1000字,与申报推荐书“项目简介”一致):

一、研究目的

推广肌肉骨骼超声(MSUS)技术在风湿病领域的规范化应用,促进该技术成为临床诊疗过程中的常规检查手段,推动更多有关MSUS的科研立项,并与国际多中心临床研究接轨。

二、主要技术创新点

1. 填补空白:国内首个开展、也是到目前唯一有能力开展MSUS技术规范化培训的单位,引领和推动了国内MSUS技术的发展。使其在我国风湿病中的应用从无到有,已培训全国近千名医师,从一线城市普及到二三线城市。

2. 创新应用:在国内率先将MSUS技术应用场景扩展到风湿病的细分病种,如类风湿关节炎、脊柱关节炎、痛风、干燥综合征等,替代创伤性检查,大大提高了疾病的诊治水平。

三、成果产生的价值

1. 社会经济价值

MSUS技术在风湿病中的普及推广带来了巨大的社会经济价值。以我科为例,5年时间里我们完成了约36000人次的超声检查,如果与磁共振相比,每人次节省约1400元,总节省金额估算在5000万元。

2010年起本团队率先在国内开展MSUS标准化操作及在风湿病中应用的学习班,我们在全国范围内已进行专题讲座近百场,举办了20届全国培训班,已有近千名风湿科医生逐步掌握了超声技术,全国近百家医院的风湿科已正式开展此项检查并在临床实践中应用。据不完全统计,一家地级医院一年可以为患者节省700万元,全国大约节省5亿元。按照医保报销比例计算,给国家医保节省了约3.5亿元。

2. 学术贡献

在我们团队开展此技术之前,该技术在国内是空白,现已成为风湿病诊疗中的常规辅助手段,成为国家重点风湿病学科的必备条件之一。2013年我们把多年临床实践及培训的经验凝练,编攥出版了《肌肉骨骼超声的标准化操作及风湿病中应用》一书,这是我国相关领域的第一本参考书籍,为指导我国风湿科及超声科医生学习和成长起到了非常重要的作用。同时本中心也围绕肌肉骨骼超声进行了多项研究,结果发表在国内外期刊上,多次在国内外会议上交流。

3. 国际影响力

本团队在国内引领和推动MSUS技术普及应用的同时,还积极开展与港台地区及欧美同行的交流学习,不仅提升了国内的专业水平,也让中国在国际肌肉骨骼超声领域有了一席之地,张卓莉教授成为TUI国际超声组织的唯一中国大使,今年团队中的邓雪蓉和耿研医生将获得MSUS国际培训师资质,该团队将带领我国在相关领域走向世界。

总之,普及推广MSUS在风湿病中的应用具有开创性,引领并极大推动了我国风湿病学的发展。MSUS对患者的诊治具有很大的辅助指导作用;同时也带来了巨大的社会经济效益。

 

项目名称:遗传性皮肤病新致病基因确定及发病机理研究

候选单位(含排序):北京大学第一医院 ;中国医学科学院基础医学研究所 ;北京大学 

候选人(含排序):杨勇  林志淼 李若瑜 张学 王晓雯 韩文玲 汪慧君  曹旭 赵嘉惠 陈荃 尹菁华 王文彦

项目简介(600—1000字,与申报推荐书“项目简介”一致)

研究目的:

    遗传性皮肤病种类繁多,诊断困难,常能引起毁容甚至残疾,给家庭和社会造成严重的经济负担。迄今,仍有近一半的遗传性皮肤病的致病基因及发病机理尚不清楚,导致其缺乏有效的治疗手段,这是精准医学所要解决的重要问题。同时,遗传病也是研究人类基因功能的最佳疾病模型,对其致病基因及发病机理的诠释,将有助于深入了解常见及复杂疾病发病过程中各种基因所发挥的作用,从而为开发疾病治疗药物提供重要的药物靶点。本研究的目的和拟解决的科学问题就在于阐明几种重症遗传性皮肤病的致病基因及发病机理,揭示所涉及的关键分子在皮肤生理和病理生理学中的重要作用,为皮肤病的诊断和治疗开拓新靶点。

主要科学发现:

    我们利用现代遗传学、电生理学等方法对多种遗传性掌跖角化症,外胚叶发育不良,严重真菌感染性皮肤病的致病基因进行研究,发现了5种引起人类疾病的全新致病基因,如瞬时受体电位通道TRPV3、水通道蛋白AQP5、间隙连接蛋白GJA1和钙蛋白酶抑制蛋白CAST等,并且明确了这些疾病的发病机制。此系列研究从基因缺陷导致的疾病临床表现中,为我们揭示了这些基因在人体中所发挥的生理功能,如皮肤离子通道调节皮肤角化、出汗及瘙痒感觉,从而为治疗常见临床表现,如瘙痒、疼痛、皮肤角化等症状提供药物开发靶目标,也为这些罕见病提供诊断、家系遗传的阻断及基因治疗方法开发的基础。

    此外,我们继2004年在国际上首先确定原发性红斑肢痛症的致病基因为钠通道SCN9A之后,深入阐明了该病基因型与表现型的关系,以及钠通道阻滞剂美西律治疗本病的机理,以期深入理解人类疼痛感觉最重要的“启动器”——钠通道SCN9A的结构与功能关系,从而为开发针对SCN9A的外周性镇痛药提供重要基础。

成果产生的价值:

    本系列研究开创了皮肤离子通道病这个全新研究领域,确立了课题组在国际遗传性皮肤病研究领域的领先地位,共发表SCI收录论文28篇,其中影响因子10以上的文章5篇,被他引170次,包括被NatureImmunity等杂志引用。研究组成员多次受邀在国际会议做大会发言。杨勇、林志淼、李若瑜等相继获得国家杰出青年基金、优秀青年基金和国家自然科学基金国际合作重点项目等资助。

 

项目名称:泌尿肿瘤诊断与治疗的系列研究

候选单位(含排序):北京大学第一医院

候选人(含排序):周利群  李学松  张崔建 姚林 方冬  熊耕砚 张雷  杨昆霖 

项目简介(600—1000字,与申报推荐书“项目简介”一致)

1.研究目的:

为了提高对于中国人群泌尿系统常见肿瘤疾病的认识,改进了诊疗方式,并以改善患者的预后和生活质量为目标。我中心,北京大学第一医院泌尿科,2008 1 月至 2015 3 月,针对泌尿系肿瘤开展系列研究。截止目前该系列研究已发表文章20篇。

2.主要科学发现点:

1)肾癌:我们对2769例肾癌病例进行回顾,分析了中国人群肾癌患者合并慢性肾脏病(CKD)的情况,发现3.2%的患者尽管血肌酐(sCr)正常但CKD分期已在III期以上;另外,我们通过对1867例肾癌病例进行分析,发现肾癌肿瘤大小与病理分级成明显相关性,趋势是肿瘤越大,其病理分期和分级越高;我通过实验发现,敲除NSBP1基因能够一直肾透明细胞癌(ccRCC)的细胞生长和侵袭,提示NSBP1可能是治疗ccRCC的潜在靶点;我们分析了中国人群肾嫌色细胞癌的特点,发现相比国外人群,中国人群此类患者的诊断年龄较小。

2)尿路上皮癌:对于中国人群,我们发现DNA甲基化、术前肾功能不全以及肾移植病史在预测上尿路尿路上皮癌(UTUC)术后对侧复发中存在作用;另外,我们发现男性、非乳头状肿瘤、高级别肿瘤、术前合并同侧肾积水、原发肿瘤位于肾盂、单发肿瘤为UTUC肿瘤浸润肌层的独立危险因素,男性、原发肿瘤位于肾盂、单发肿瘤、非乳头状肿瘤、高级别肿瘤为UTUC非器官局限肿瘤的独立危险因素,高龄、非乳头状肿瘤、术前合并同侧肾积水、尿细胞学阳性为UTUC肿瘤 G3 分级的独立危险因素,利用上诉资料,我们构建了可靠的恶性病理预测模型。

3)前列腺癌:通过实验发现,前列腺癌细胞中靶向HMGN5siRNA能够诱导凋亡,提示HMGN5可能是治疗前列腺的潜在分子靶点;无论在体内还是体位,NSBP1的下调均能够抑制前列腺癌细胞的增殖。

4)阴茎癌:我团队首次发现,对于中国人群,年龄和淋巴结转移情况是阴茎癌患者的肿瘤特异性生存的独立危险因素,并且高病理分级与淋巴结转移显著相关。

3. 成果产生的价值

    本项目的科学价值:该项目提高了对于泌尿系统常见肿瘤疾病的认识,尤其增加了对于中国人群泌尿系肿瘤特点的了解,找到了一些预测肿瘤预后的预测指标;另外,通过提出潜在的治疗靶点和一些新的新的治疗理念,对改进此类疾病诊疗方式起到了积极的促进作用。

 
  北京大学第一医院 科研处 版权所有 京icp备356号 京卫网审字(2001)27号
地址:北京市西城区西什库大街8号 邮编:100034 
Tel: 83572075 83572507 Fax: 66551211
E-mail: kyc@bjmu.edu.cn 技术支持“飞华健康网